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銷售抗原試劑需要辦理什么資質(zhì)?辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要什么資料?

瀏覽量:2132 發(fā)表時間:2022-12-12 11:49:33 關(guān)鍵詞:許可證辦理

[導(dǎo)讀]:第三類醫(yī)療器械是具有較高風(fēng)險,需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理以保證其安全有效的醫(yī)療器械比如常見的輸液器、注射器、靜脈留置針、心臟支架、呼吸機(jī)、CT、核磁共振等,其經(jīng)營活動由市藥品監(jiān)督管理局(第三方物流)或各區(qū)市場監(jiān)督管理局(除第三方物流)發(fā)給醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。

醫(yī)療行業(yè)是一個需要有嚴(yán)謹(jǐn)態(tài)度的領(lǐng)域,醫(yī)療器械企業(yè)的設(shè)立,雖說依舊是以盈利為目的,但似乎也添了一分治病救人的使命感,醫(yī)療器械行業(yè)近幾年發(fā)展越來越火熱,很多的投資者想經(jīng)營醫(yī)療器械,竟標(biāo)、融資、進(jìn)入醫(yī)療器械行業(yè)。首先需要解決的問題就是設(shè)立醫(yī)療器械公司。


三類一一市藥品監(jiān)督管理局或各區(qū)市場監(jiān)督管理局辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證

第三類醫(yī)療器械是具有較高風(fēng)險,需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理以保證其安全有效的醫(yī)療器械比如常見的輸液器、注射器、靜脈留置針、心臟支架、呼吸機(jī)、CT、核磁共振等,其經(jīng)營活動由市藥品監(jiān)督管理局(第三方物流)或各區(qū)市場監(jiān)督管理局(除第三方物流)發(fā)給醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。


1、具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱;

2、具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營、貯存場所;

3、具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件,全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)貯存的可以不設(shè)立庫房;

4、具有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度;

5、具備與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力,或者約定由相關(guān)機(jī)構(gòu)提供技術(shù)支持;

6、具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的計算機(jī)信息管理系統(tǒng),保證經(jīng)營的產(chǎn)品可追溯。


有公司一天生產(chǎn)1500萬-2000萬份,全國有30多家生產(chǎn)企業(yè),抗原檢測試劑盒仍舊賣斷貨?,F(xiàn)在眼下最火的就是新冠抗原診斷試劑盒了。

這個產(chǎn)品是屬于三類醫(yī)療器械,那么辦醫(yī)療器械許可證需要哪些資料?醫(yī)療器械經(jīng)營許可證怎么辦?三類醫(yī)療器械備案代辦多少錢?辦理6840體外診斷試劑三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證有哪些要求呢?

由于病毒檢測試劑,這是一種非常非常重要的醫(yī)療器械,所以屬于最高級別醫(yī)療器械。也就是,新冠肺炎病毒檢測試劑屬于Ⅲ類(第三類)醫(yī)療器械。

辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證

一、如果你要經(jīng)營該產(chǎn)品,是需要辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。

新冠自測試劑陸續(xù)上市,各大藥店、電商經(jīng)銷商緊鑼密鼓備貨,不過前提是要有三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。如果是在電商平臺,例如天貓、京東、淘寶、拼多多、蘇寧等電商平臺,還需要取得醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案憑證,才可以上傳報備進(jìn)行銷售。這個許可證,是直接去市級人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門辦理

例如:例如是深圳的公司,那么先在政務(wù)服務(wù)網(wǎng)上在線申請,在接受資料后的10個工作日內(nèi)進(jìn)行審核,如果符合相關(guān)規(guī)定,就可以頒發(fā)三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。


二、經(jīng)營6840體外診斷試劑人員有哪些要求?

近期有不少企業(yè)咨詢小博,關(guān)于經(jīng)營6840體外診斷試劑人員有哪些要求?

經(jīng)營6840體外診斷試劑對人員的要求具體如下:

1、至少配備四人,身份證原件,復(fù)印件,學(xué)歷證書;企業(yè)負(fù)責(zé)人(1人),質(zhì)量負(fù)責(zé)人(1人),銷售人員(1人),驗(yàn)收售后(1人)。

2、質(zhì)量負(fù)責(zé)人要求本科以上學(xué)歷,或擁有檢驗(yàn)師中級以上職稱,三年以上相關(guān)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn);驗(yàn)收售后人員需要有大專以上學(xué)歷,或擁有檢驗(yàn)師初級以上職稱。

3、這個檢驗(yàn)師就是平時我們?nèi)メt(yī)院做抽血,或者尿液檢查的醫(yī)師,都是擁有這個職稱的。其他人員雖然沒有明確學(xué)歷要求,但建議中專或高中以上學(xué)歷


三、銷售新冠檢測試劑盒需要辦理什么資質(zhì)?

新冠檢測試劑盒屬于三類醫(yī)療器械的體外診斷試劑類別6840,經(jīng)營三類醫(yī)療器械不同于一類和二類,經(jīng)營一類醫(yī)療器械只需具備營業(yè)執(zhí)照即可,經(jīng)營二類醫(yī)療器械需要到藥監(jiān)局進(jìn)行備案,而經(jīng)營三類醫(yī)療器械則需要辦理《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。

需要注意的是,辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,一般營業(yè)執(zhí)照上的經(jīng)營范圍這一欄,需要明確寫道可以銷售三類醫(yī)療器械,如果沒有,需要去工商局辦理增項。另外,銷售此類產(chǎn)品必須要自己的庫房,而且?guī)旆坷镄枰O(shè)置冷藏庫,因?yàn)槿愥t(yī)療器械,是有保溫需要的,超過一定的溫度,就容易變質(zhì)影響產(chǎn)品質(zhì)量

除了銷售抗原試劑需要辦理什么資質(zhì)?辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要什么資料?,您也可能對以下資訊感興趣

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